Prof. Dr. Mustafa Güzel, genetik haritalandırmanın kanserin erken teşhis ve tedavisinde “kritik rol” oynayacağını vurguladı.
Neden genetik haritalandırma önemli?
-
Genetik haritalandırma sayesinde, bir aileden alınacak bir veya iki örnekle — genetik profilleme yapılarak — o ailede kanser ve benzeri hastalıklara yatkınlık erken aşamada saptanabiliyor. Böylece hastalık başlamadan önlem alma veya erken tanı olanağı doğuyor.
-
Kanser hücrelerinde bulunan DNA değişiklikleri, genetik haritalama ve genetik–moleküler analizlerle tespit edilebiliyor; bu da, tedavi planlarının kişiye özel ve hedefe yönelik yapılmasına olanak tanıyor.
Yeni nesil tedaviler ve yerli üretim potansiyeli
Prof. Dr. Güzel’e göre, genetik haritalandırma ve moleküler analizlerin yaygınlaşması; biyoteknolojik ve biyobenzer (bio-similar) ilaçların yerli üretimi için de önemli bir fırsat sunuyor. Bu sayede kanser tedavisinde hem erişim kolaylığı artabilir hem tedavi maliyetleri düşürülebilir.
Ayrıca, genetik veriler ile yapay zekâ destekli analizlerin entegrasyonu, kişiselleştirilmiş tedavi yöntemlerini ve erken teşhis-tarama programlarını daha etkin hâle getirebilir.
Geleceğe bakış: Erken tanı + doza özel tedavi
Uzmanlar, kronik hastalıklar ve özellikle kanser gibi karmaşık hastalıklarda klasik “genel tedavi” yaklaşımının yerini, genetik temelli “kişiye özel tedavi & önleme” modellerinin alabileceğini belirtiyor. Bu model, hastalık gelişmeden riski saptamayı, gerekiyorsa önlem almayı veya hastalık erken evrede iken yakalamayı hedefliyor.
Doktorlar Haber Doktorların her şeyden haberi olacak